项目名称：彩色多普勒超声诊断仪采购

采 购 人：滁州市第一人民医院

日    期：2022.6.13

一、项目概况

跟据国务院应对新型冠状病毒感染肺炎疫情联防联控机制《关于进一步加强新冠肺炎疫情防控工作的通知》（国办发〔2021〕10号）和《关于印发<发热门诊设置管理规范><新冠肺炎定点救治医院设置管理规范>的通知》(联防联控机制医疗发〔2021〕80号）文件有关要求（以下简称10号文件和80号文件），我院建设新冠定点救治医院，为保障疫情防控需要购置相关设备，并经批准可自行组织采购。本项目采购设备，为应对新冠疫情所需的医疗救治设备，主要用于新冠肺炎疫情相关患者的诊疗，依据财政部办公厅（财办库〔2020〕23号）和2021年滁州市政府第88次常务会议等相关要求进行采购。

二、资质及要求

1.供应商应符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定。

2.供应商须具有有效的医疗器械生产许可证(或备案凭证)或医疗器械经营许可证(或备案凭证)（如适用）。

3.产品须具有有效的医疗器械注册证或备案凭证（如适用）。

4.供应商若为经销/代理商，须提供有效的授权书（函）。

5.本项目不接受联合体参加，供应商中标后不允许分包、转包。

三、主要规格及要求

一包，彩色多普勒超声诊断仪技术要求（全身型）

1.设备用途及要求

腹部、产科、妇科、心脏、小器官、肌骨神经、介入等其它。

2.1实时弹性成像技术，支持剪切波定量弹性成像，动态显示二维剪切波弹性成像图，弹性定量的参数包括杨氏(Kp)模量值、剪切模量值、剪切波速度，定量组织的硬度信息。

2.2造影成像功能，支持腹部探头、浅表探头。

2.3支持穿刺针增强技术。

2.4配备腹部探头1把，线阵探头2把（甲乳检查使用的高频探头1把及肌骨神经检查的超高频探头1把），腔内探头1把，心脏探头1把。

3.提供原厂家的技术白皮书，评标以此为准(需加盖原厂或制造商在中国境内注册代理机构公章)。

4.出具原厂或制造商在中国境内注册代理机构针对本项目的售后服务承诺函。

二包，彩色多普勒超声诊断仪（心脏型）

1.设备用途及要求

三维心脏、三维经食道、腹部、血管、浅表器官、术中、及TCD等。

2.1心脏三维自动定量分析：基于AIUS解剖智能超声强大的数据库支持，具备一键式的智能操作流程，准确评估心脏功能。全自动计算左室、左房的三维径线、容积值及EF、SV等相关参数。可对三维心脏图像进行自动识别，全自动识别左室、左房、右室、右房、主动脉、肺动脉等结构并以不同色彩标识，无需人工点击图像。

2.2触屏控制三维图像显示：显示器和触摸屏上实时显示三维图像，利用手指在触摸屏上完成三维图像调节，加快工作流程，减少按键操作，可结合多种功能使用。附图证明。

2.3主要的先进临床应用功能

(a) 智能心功能定量分析: 依据选择的心脏切面，无需任何点击，超声图像就会与LV解剖模型自动匹配，自动追踪识别左室心内膜边界，自动计算EF，ESV，EDV。TMAD可以自动对主动脉瓣环运动进行可视化及定量化分析，用以快速评估心脏整体功能，不依赖图像质量。

（b）自动左室应变定量：全自动化识别、追踪、分析心脏超声切面，几秒内获取LV GLS、整体和节段应变、应变率、达峰时间、左心室长径等参数显示。ECG和非ECG图像均可分析。                                           

（c）自动左房应变定量：专用LA模型，一键式左房不同时相及LA功能分析，如储备功能LASr、导管功能LAScd和收缩功能LASct等。         

（d）自动右室应变定量：专用RV模型，提供RV整体及游离壁节段的纵向应变值和曲线。

2.4造影成像功能，支持腹部探头、浅表探头。

2.5配备三维经食道矩阵探头1把，相控阵心脏探头1把，凸阵腹部探头1把，线阵探头1把。以上探头均要满足曲面电子矩阵探头或纯净波探头或冰晶探头等技术。

3.提供原厂家的技术白皮书，评标以此为准(需加盖原厂或制造商在中国境内注册代理机构公章)。

4.出具原厂或制造商在中国境内注册代理机构针对本项目的售后服务承诺函。

三包，彩色多普勒超声诊断仪（妇产型）

1.设备用途及要求

1.1具备产科复杂畸形筛查、胎儿心脏、盆底超声、经阴道子宫输卵管超声造影功能。

1.2可用于容积腹部、容积腔内和凸阵曲面电子矩阵探头或纯净波探头或冰晶探头等。

1.3具有自动盆底测量软件包。

1.4监视器：≥21英寸高分辨率液显示器，操作台多点触控触摸屏≥12英寸。

1.5配备经阴道容积探头1把，腹部容积探头1把，腹部高分辨率探头1把，具有宽景成像的浅表探头1把，成人心脏探头1把。

2.提供原厂家的技术白皮书，评标以此为准(需加盖原厂或制造商在中国境内注册代理机构公章)。

3.出具原厂或制造商在中国境内注册代理机构针对本项目的售后服务承诺函。

四、 评审办法

本次磋商，采购人和磋商小组保留对供应商报价及服务内容进行二次谈判权利。若进行二次报价，二次报价谈判只针对投标文件评审合格的参选人。二次报价谈判过程中各供应商的报价应以不改变或不低于招标文件的技术和服务标准为前提且后一次报价均不得超过前一次报价，否则，后续报价为无效报价。以上所述的二次为广义的二次，不仅指第二次。

综合评分办法

五、供应商须知

（一）报价材料必须包含以下内容（否则可视为不响应本次采购要求，请按下列顺序装订，打印目录并标注材料所在页数）：

1、封面：项目名称、公司名称、联系人姓名及联系方式等信息；

2、生产厂家和代理公司资质及简介；

3、生产厂家或区域代理授权书；

4、产品资质（包括注册证、国际认证等）及简介，产品注册证；

5、产品技术参数；

6、配置清单（单独成页，不与其他信息共存）；

7、报价表（含货至我院指定地点的运输、保险、安装等所有费用）；

8、质保期及售后服务方案；

9、2019年1月1日以来本次所投产品在安徽省、江苏省（以三甲医院为主）中标通知书或合同及相应配置；产品用户名单（须注明采购时间、品牌型号、联系人、联系电话）；

10、产品彩页（纸质版需提供印刷版，打印和复印版无效）；

11、材料真实性及购销廉洁声明（见附件），参选人如提供任何虚假材料的，将被列入黑名单，禁止参加医院任何招标采购项目；

12、如涉及专机专用耗材，请分别提供相关耗材的注册证及单人份成本报价单；

13、所有材料须加盖公司公章。

（二）本项目共计3个标包，供应商可自主选择以上包号中的一包至多包产品递交资料，每个标包只允许一个方案一个报价。所投每一包产品需单独准备一正五副（投标文件格式附后），胶装装订密封在档案袋中，档案袋封面需注明项目名称、单位、联系人及联系方式，封口处需加盖骑缝章。

（三）列出所有与设备相关的器械、易损件、常备零件、专门工具等配件清单，标明品牌、型号、产地等并分项报价，报价不计入参选总价，供以后补充采购、维修等使用。

（四）成交单位收到成交（中标）通知书后，须按照院方要求的期限签订合同，并严格按承诺的交货期完成供货，如未按照要求执行或延期，且无法提供有效的应对方案，影响到院方正常使用的，采购方有权终止合同，一切后果由成交单位自行承担。科室通用类设备，根据医院实际需要数量采购并据实结算。

（五）付款方式：货到安装验收合格，提供产品的使用、操作及维修人员的培训，并能独立操作经验收签字确认后，按付款程序首付90%合同款，余款10%一年后如无质量问题无息付清。

（六）请务必提供所投产品日常使用的配套耗材，并单独报价，如未单独报价的，一律视为赠送。

（七）出席磋商流程的投标人授权代表携带身份证原件及授权委托书（或法定代表人身份证明书及身份证原件）。

（八）磋商文件递交截止时间至2022年6月22日17:00时止，竞争性磋商时间另行通知。

（九）磋商文件递交至滁州市第一人民医院南区招标办（南区行政部四楼招标办，醉翁西路369号）0550-3526032。

（十）磋商文件的澄清

投标人若对磋商文件有任何疑问，应在磋商文件递交截止时间3个工作日前通过递交纸质文件的方式提出澄清要求，递交地址：滁州市第一人民医院南区招标办（南区行政部四楼招标办，醉翁西路369号）0550-3526032。无论是采购人根据需要主动对磋商文件进行必要的澄清，或是根据投标人的要求对磋商文件做出澄清，同时将澄清文件公开公布。该澄清作为磋商文件的组成部分，具有约束作用。

（十一）磋商文件的修改

1、磋商文件发出后，在磋商文件递交截止时间前，采购人可对磋商文件进行必要的澄清或修改。

2、磋商文件的修改将公开发布。磋商文件的修改内容作为磋商文件的组成部分，具有约束作用。

3、磋商文件的澄清、修改、补充等内容均以滁州市第一人民医院网站公布的相关内容为准。当磋商文件、磋商文件的澄清、修改、补充等在同一内容的表述上不一致时，以最后发出的文件为准。

4、为使参选人在编制磋商文件时有充分的时间对磋商文件的澄清、修改、补充等内容进行研究，采购人将酌情延长提交磋商文件的截止时间，具体时间将在磋商文件的修改、补充通知中予以明确。

咨询电话：0550-3526032 （招标办）0550-3526031 （设备科）

监督电话：0550-3526026 （监审科）

附件一：磋商文件格式1.docx

附件二：竞争性磋商文件（彩超）2.docx

                                                                                    2022年6月13日